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这里有老年病数据库
账号:jiaoshuaihit
绑定了手机
我已经提交了 老年人用药 的数据请求，看人家给不给
他们通过邮件发来了老年病用药数据.xlsx。这个数据虽然提交到ncmi,但申请方还是问药物局要。
1.1. 数据处理
- 在xlxs文件中用清楚格式，清楚掉换行。
- 在每列的右键，格式，对齐里取消自动换行
- 去掉有DDD的一个空行
- 它有些数字写错了，比方说"50例"，写成了"5O"例，所以把"O例"替换成"0例",影响388处替换。尽管这样，还有大量的0写成了O
- 对csv用excel打开，对编号进行升序排序。会发现它的编号也挺混乱。
- 所有数据库字段当作varchar,或者text,方便导入。
老年病用药数据-可以导入mysql的medb表的版本 ../csv/importable_data.csv
| 0 | 总例数 | 性别例数 | 治疗组例数 | 对照组例数 | 年龄区间 | 平均年龄 | 疾病 | 并发症 | 药品通用名称 | 药品商品名称 | 药品英文名称 | 剂型 | 规格 | 批准文号 | 生产厂家 | 分类 | 用药目的 | 用法用量 | 联合用药 | 疗效评价标准 | 治疗效果及临床指征比较 | 本研究报道不良反应 | 其他报道不良反应 | 信息来源 |
| 1 | 52例 | 男22例，女30例 | 60～83岁 | 68.36岁 | 老年机能性便秘 | 便通胶囊 | 胶囊 | 425mg | 中药 | 治疗 | 口服每次3～ 6粒，口服2～日3次 | 显效：服药l天旋即排便，便质软，便时通爽不费力，便后轻松，伴随症明显减轻或消失。有效：服药2～3天排便，便质较软、排便困难减少，便后舒适。无效：服药4～7天，症状无变化， | 1．排便天数：治疗前平均3．8天，最长达10余天，服药后平均1．4天排便(P＜0．01)，其中服药l天即排便的(显效)31例(60％)，2天(18例)至3天(2例)排便的(有效)20例(38％)，无效1例(2％)，总有效率98％。2．大便性状与排便时间：服药前绝大多数患者大便干硬难解呈粪块或粪蛋，4例患者大便不甚硬但排出困难或伴排空不全，一般排便要在5分钟以上，甚达半小时，或需手扣或灌肠；服药后大便较软，成条或稍烂，一般日一次，也有日2～3次的，排便通爽且不费力。 | 《“便通胶囊” 治疗老年机能性便秘》，第一军医大学学报，1991，11（4） | ||||||||||
| 1 | 58例 | 40例 | 18例 | ＞60岁 | 心力衰竭 | 米力农 | Milrinone | 注射剂 | 化学药品 | 治疗 | 对照组采用传统的抗心衰治疗，包括强心甙、利尿剂和扩血管药物治疗。不用米力农，单用生理盐水20 mL经微泵静脉注射20 min.再用生理盐水50 mL经微量泵静脉注射6h。只用1d。作为对照。B组在对照组治疗基础上加用米力农。先微量泵20 min内静脉注射米力农2.5 mg，再用米力农7.5mg由微量泵继续静脉注射6 h；C组第1 d治疗同B组，经上述治疗，用药6h末所溅心功能小于静推20 min后心功能，次日起米力农维持量由7.5嘴增加到12.5 mg；D组在对照组治疗基础上加用米力农 | (1)无创心功能测量：美国BoMed公司生产的NCCOM3心血管监测仪(阻抗法)由专人操作测定心功能，测定指针为心率(HR)、心搏量(SV)、心输出量(CO)和心脏指数(CI)。治疗组测量用米力农前心功能，并连续测量用米力农后20 min(相当于静推米力农2.5 mg末)和6 h(相当于静滴米力农维持量7.5～12.5 mg末)时的心功能，结束一疗程后次日再测量上述指标。对照组测量相应时间的心功能。(2)临床观察：按NYHA标准作临床心功能分级。 |  | 2例诉心悸，查体发现心率超过100bpm，心电图检查示窦速，未发现其它类型心律失常。疗程结束后复查肝肾功能及血常规无异常。 | 《米力农治疗老年人难治性心力衰竭58例临床分析》,岭南急诊医学杂志，2006,11(3) | |||||||||
| 2 | 100例 | 45～92岁 | 前列腺增生症 | 川参通 | 注射剂 | 中国人民解放军91医院 | 中药 | 治疗 | 4ml。一周2次。左右交替注射。lO次为一疗程。 | 1．治愈：症状清除，肛门直肠指诊及B超前列腺体积接近正常。B超膀胱残余尿不明显。2．有效：大多数或部分症状减轻，夜尿减少，体征改善。3．无效：症状、体征无改善。 | 一疗程治愈者15例，二疗程治愈者23例，三疗程治愈者13例，总治愈率51%，显效8例，有效27例，总有效率86%，无效14例，占14%。 | 《“川参通’’治疗前列腺增生症的临床观察(附100例报告)》，实用中西医结合杂志，l994，7（9） | ||||||||||||
| 2 | 96例 | 男47例，女49例 | 48例 | 48例 | 治疗组：62．7±8．7岁；对照组：63．4±9．1岁 | 抑郁症 | 心血管疾病者29例，胃肠道疾病19例，糖尿病13例，帕金森病2例。 | 舍曲林 | Sertraline | 注射剂 | 化学药品 | 治疗 | 舍曲林组自25mg开始，阿米替林组自25mg开始，以后根据病情及个体差异在2～3周内加至治疗量，最高剂量分别为100mg和200mg。 | 临床疗效以HAMD减分率评定，总分减分率≥5%为痊愈，5O%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。进步、显著进步和痊愈之和为有效；显著进步和痊愈之和为显效。< td> |  | 舍曲林组出现的副反应有6例，窦性心动过速2例，ST—T改变2例，失眠3例，腹泻1例；阿米替林组口干19例，便秘13例，心电图异常14例，视物模糊8例，排尿困难9例，震颤4例，恶心5例，体重增加2例。 | 《舍曲林与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究》，神经疾病与精神卫生，2006，6（5） | |||||||
| 3 | 268例 | 男87例，女181例 | 49～78岁 | 早期老年性白内障 | 海珠晶 | 眼用软膏溶液剂 | 化学药品 | 治疗 | 点眼4～6 次／日，2次／日，一个月为一疗程。 | 有效 显效：用药后视力提高0．2以上；进步：用药后视力提高0．1以上；改善：用药后视力提高0．02～0．1以内无效 无效：用药后视力无变化；进步：用药后视力减退。 |     | 《“海珠晶”眼药对早期老年性白内障的临床疗效观察》，中国海洋药物，1990，（2） | ||||||||||||
| 3 | 116例 | 男75例，女41例 | 86例 | 30例 | 66～85岁 | 75．1±6．8岁 | 不稳定型心绞痛 | 辛伐他汀 | Simvastatin | 鲁南制药股份有限公司 | 化学药品 | 治疗 | 24h内均给辛伐他汀，连续每天晚上顿服用至出院，随后门诊服用。 |  | 8周复查肝功能40mg组2例肝转氨酶升高，其中1例超过2倍。40mg组2例服药超过5周时出现胃肠道反应，但不影响继续服药。 | 《辛伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛》,医药论坛杂志，2006，27（1） | ||||||||
| 4 | 26例 | 男11例，女l5例 | 52～76岁 | 老年顽固性哮喘 | 硫酸镁 | 注射剂 | 化学药品 | 治疗 | 用25％ 硫酸镁20mL，多巴胺20 mg加入5％ 葡萄糖250 mL静脉滴注，l5～20滴／分，每日1次，连用1～2周。 | 多巴胺 | 显效l6例(47％ )，有效9例(26％ )，无效1例，总有效率为96％ 。 | 《硫酸镁与多巴胺治疗老年顽固性哮喘34例” 的验证》，新医学，2005，36（3） | ||||||||||||
| 4 | 78例 | 男58例，女20例 | 75～89岁 | 78．6±8．6岁 | 不稳定型心绞痛 | 那屈肝素钙 | 速避林 | Nadroparin Calcium | 注射剂 | 0.4ml | 赛诺菲公司 | 化学药品 | 治疗 | 0.4ml(4100 U)皮下注射，一天2次。 | 显效：心绞痛症状消失，或发作次数减少>75%，硝酸甘油用量减少≥75%，心电图恢复正常；有效：心绞痛发作次数减少≥5O%～75%，硝酸甘油用量减少≥5O%～74%，心电图ST段改善≥5O%或T波恢复正常；无效：心绞痛发作次数减少≤5O%，硝酸甘油用量减少<50%，心电图无改善。< td> |  | 《低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛的研究》，心血管康复医学杂志，2005，14（3） | |||||||
| 5 | 357例 | 男180例，女l77例 | 300例 | 57例 | 中老年人便秘 | 通便达康 | 糖浆 | 中药 | 治疗 | 每日服2次， 每次服10～30ml。10日为一疗程。对照组麻仁滋脾丸1丸，口服，日服3次， 10日为一疗程。 | 治疗组：①痊愈(服药l～3个疗程，每日或隔日排便一次，不困难，便成形，停药3天， 效果仍然良好)271铡，占90．3%； ②有效(服药期间，便次、便形正常，排便亦不困难，但停药后又便秘)21例， 占7%；③无效(治疗前后症状得不到改善)8例，占2．7％。对照组：①痊愈0例；②有效43例， 占75．4％；③无效l4例， 占24．6％。 | 《“通便达康”口服液治疗中老年人便秘357例疗效观察》，湖北中医，1991，13（5） | ||||||||||||
| 5 | 128例 | 男96例，女32例 | 60～85岁 | 72．5岁 | 呼吸道感染 | 左氧氟沙星 | Levofloxacin | 注射剂 | 化学药品 | 治疗 | 左氧氟沙星0.2g，一日2次，静脉滴注10～14天。 | 痊愈：症状、体征消失，辅助检查示恢复正常；显效：症状体征及辅助检查示明显好转；好转：症状体征及辅助检查示有所好转；无效：病情无好转或加重；痊愈和显效合计为有效。 |  | 出现恶心、呕吐，皮疹，一过性血中尿素氮升高各1例(各占0.8%)，停药及对症处理后症状很快消失，未见肝、肾功能损害，不良反应发生率为2.3%(3/128)。 | 《左氧氟沙星治疗老年重症下呼吸道感染128例疗效观察》，中国乡村医药杂志，2005，l2（4） | |||||||||
| 6 | 93例 | 53例 | 40例 | 52～82岁 | 前列腺增生症 | 通关胶囊 | 胶囊 | 250mg | 中药 | 治疗 | 治疗组口服通关胶囊，每日3次，每次4粒。对照组口服前列康片，每次4粒，每日3次。 | (1)显效：①临床症状改善：6项指标(夜尿次数、排尿淋漓不尽、尿频、尿急、排尿变细、排尿困难)中有3项及以上改善者；②B型超声波检查前列腺体积缩小；③B型超声波检查膀胱残余尿量少于30ml，或一直保持无残余量。(2)有效：上述3项指标中有2项改善者。(3)无效：上述3项指标中未达到2项指标改善者。 | 治疗组53例，显效l3例，有效23例，无效l7例，总有效率67．92％；对照组40例，显效5例，有效12例，无效23例。总有效率42．5％。经统计学处理，治疗组疗效明显优于对照组(P＜0 05) | 《“通关胶囊”治疗前列腺增生症的临床研究》 | ||||||||||
| 6 | 105例 | 男102例，女13例 | 53例 | 52例 | 治疗组：68±3岁；对照组：66±5岁 | 心律失常 | 治疗组：高血压28例，心衰19例，肺心病3例，风心病3例。对照组：高血压29例，心衰17例，肺心病4例，风心病2例。 | 1，6-二磷酸果糖 | Fructose-1，6-Diphosphate Sodium | 注射剂 | 化学药品 | 治疗 | 对照组为常规使用血管扩张剂，心衰病人应用血管紧张素转换酶抑制剂，强心药和利尿剂。若有快速房颤，房扑及室上性心动过速者用胺碘酮75～15mg静注，继以胺碘酮150mg加生理盐水100ml静滴，其余患者均不用或停用2周以上抗心律失常药物。治疗组在常规治疗基础上加用FDP注射，一天10g，14天为1疗程。 | 显效：Holter记录早搏平均每小时减少90% ，房颤房扑转复，室上性心动过速终止。临床症状消失。有效：Holter记录早搏平均每小时75%临床症状缓解。无效：未达上述标准，临床症状无改善。 |  | 《1，6二磷酸果糖治疗老年缺血性室上性心律失常的疗效观察》，中华中西医学杂志，2004，2（11） | ||||||||
| 7 | 107例 | 60～76岁 | 67岁 | 老年性阴道炎 | 文武洁阴丹 | 合剂 | 中药 | 治疗 | 水煎，每日1剂，分2次服。 | 痊愈：局部症状消失，带下量少，粘白无臭味，pH值4．5～5．0，阴道清洁度I°，激素水平轻度低落；显效：局部症状消失，带下量、色、质均正常，pH值5．0～6．0，阴道清洁度I°～Ⅱ°，激素水平轻度或中度低落；有效：症状好转，带下量、色、质基本正常，pH值6．0～7．0，阴道清洁度Ⅱ°，激素水平中度低落；无效：症状无变化，带下量、色与治疗前无改变，pH值7．0，阴道清洁度无改变，激素水平高度或极度低落。 | 107例中，痊愈60例，显效33例，有效8例，无效6例，总有效率94．39％。 | 《“文武洁阴丹”治疗老年性阴道炎107例》，江苏中医药，2004，25（9） | ||||||||||||
| 7 | 120例 | 男70例，女50例 | 40例 | 80例 | ＞60岁 | 治疗组：67．20±4．92岁；对照组：68．07±4．60岁，67．86±4．88岁 | 2型糖尿病 | 阿卡波糖 | Acarbose | 片剂 | 化学药品 | 治疗 | A组初时服用格列吡嗪一日5-15mg，分1-3次服用，若血糖控制不满意，则于第4周用阿卡波糖，剂量从50mg开始逐渐递增。B组服用阿卡波糖，初始剂量一日150mg，分3次服用，若血糖无显著改善，于第4周逐渐增加剂量至一日300mg。C组服用格列吡嗪(初剂量同A组)，对于血糖控制不好的患者，亦于第4周将其剂量逐渐增至一日1300mg，三组均连续治疗16周。 |  | A组腹胀12例(占30.00%)，轻度腹泻4例(10.00%)；B组腹胀20例(占50.00%)，轻度腹泻8例(占20.00%)；C组低血糖反应2例(占5.00%)，呕吐4例(占10.00%)。三组均未发现有明显肝、肾功能损害。 | 《阿卡波糖和格列吡嗪联合治疗老年糖尿病，Ⅱ型的临床观察》，中华实用医学，2004，6（15） | ||||||||
| 8 | 40例 | 男21例，女19例 | 20例 | 20例 | 治疗组：60～79岁；对照组：60～76岁 | 治疗组：67．5±4．2岁；对照组：66．2±3．9岁 | 精神分裂症 | 阿立哌唑 | Aripiprazole | 注射剂 | 化学药品 | 治疗 | 阿立哌唑初始剂量为5mg/d，最大剂量为20mg/d，平均为(13.8±3.5)mg/d：奋乃静初始剂量为4mg/d，最大剂量为32mg/d，平均为(12.6±4.2)mg/d。疗程24周。 | 采用PANSS评定疗效，TESS评定不良反应，并分别于治疗前和治疗后第2、4、8、16及24周末进行，与此同时分别检查血、尿常规、肝功能、心电图各1次。以PANSS减分率评定疗效，即≥75% 为痊愈、50%～74%为显著进步、25% ～49% 为进步、<25为无效。< td> | 治疗8周后阿立哌唑组痊愈1例、显著进步3例、进步9例、无效7例，有效率为65% ；奋乃静组痊愈1例、显著进步2例、进步8例、无效9例，有效率为55% ，两组无显著差异(χ=0.45，P>0.05)。在24周时阿立哌唑组痊愈3例、显著进步8例、进步7例、无效2例，有效率为90% ；奋乃静组分别为2、3、7和8例，其中脱落5例(作无效病例)，有效率为60% ，两组比较有显著差异(χ=4.8，P<0.05)。< td> | 阿立哌唑不良反应有嗜睡2例、心电图异常3例、丙氨酸氨基转移酶升高3例，但程度均较轻，一般不需处理。奋乃静主要不良反应有嗜睡10例、心电图异常9例、丙氮酸氮基转移酶升高8例，其它尚有锥体外系反应、头晕、便秘、体重增加等。两组比较则以奋乃静组的不良反应较重。 | 《阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的疗效比较》，四川精神卫生，2007，20（3） | |||||||
| 8 | 102例 | 男40例，女62例 | 42～80岁 | 6l岁 | 早期老年性白内障 | 消障灵 | 袋泡剂 | 中药 | 治疗 | 每日煮服“消障灵”袋装茶二次，每次一包．分早、晚服。 |   | 《“消障灵”治疗早期老年性白内障疗效研究》，广东微量元素科学，1994，1（2） | ||||||||||||
| 9 | 56例 | 男38例，女18例 | 62～79岁 | 66．3岁 | 三叉神经痛 | 多柔比星 | Doxorubicin | 注射剂 | 10mg | 浙江海门制药厂 | 化学药品 | 治疗 | 每周1次，3～5次为一疗程，总量6-10mg。 | 近期疗效评定，对治疗后1年以上的病人进行随访。显效：患者一年内疼痛未有发作。有效：1年内疼痛有发作， 但疼痛轻能忍受。或发作后再次治疗有效。无效：1年内疼痛复发如前，或改用其它方法治疗。 | 近期疗效：治疗后1年，随访病人54例，显效者28例，约占51.85%，一次治疗显效的18例，经二次治疗显效的8例，经三次治疗显效的2例。有效者20例，占37.04%，一次治疗有效的12例，二次治疗有效的8例。无效者6例， 占l1.11%，均经三次注射治疗而无效。远期疗效：56例病人中随访5年以上者25例，显效：无疼痛复发者12例，占48.0%。一次治疗显效的10例， 经二次治疗显效的2例，有效：但时有疼痛，病人可以忍受4例，占16.0%。复发后疼痛明显9例，其中第Ⅰ支痛者2例复发，笫Ⅱ、Ⅲ支痛者3例复发， | 《阿霉素注射治疗老年三叉神经痛的临床观察》，中华老年口腔医学杂志，2007，5（3） | ||||||||
| 9 | 100例 | 男34例，女66例 | 50例 | 50例 | 46～74岁 | 64.9岁 | 早中期老年性白内障 | 二百味草花液 | 滴眼液 | 中药 | 治疗 | 将配制好的“二百昧草花液”5ml点眼及浸透棉布眼垫，接通直流感应电疗机电机，电流调节到2mA～2.5mA，以患者感到眼部电刺麻感以能忍受为限，电离子透入治疗时间为20分钟，每日一次，每l0次为一疗程，一般治疗为2-3个疗程。对照组：用白内障眼液，每次每眼1～2滴，每日3～4次，连续使用3个月为一疗程. | 因现在国内的晶状体标准照片对比度差，人为干扰因素颇多，又无晶状体混浊定量之仪器，所以在疗效判定上仍然以视力提高与否作为判定标准．故我们选用了1988年4月全国中西医结合白内障防治研究协作组制定的疗效标准：视力增进4行以上者为显效，增进2～3行者为有效，增进1行或不变者为无效。 |     | 《“二百味草花液”治疗早中期老年性白内障的临床研究》，眼科新进展，1996，16（2） | |||||||||
| 10 | 52例 | 男19例，女33例 | 28例 | 24例 | 治疗组：72．5±6．7岁；对照组：70．6±6．8岁 | 类风湿性关节炎 | 阿魏酸钠 | 全威舒平 | Sodium Ferulate | 注射剂 | 吉林威威药业股份有限公司 | 化学药品 | 治疗 | 阿魏酸钠300mg入0.9%氯化钠溶液250ml静滴，1次/d。连用4周为1疗程。 | 塞来昔布 | 计算各临床观察指标改善率： (治疗前值-治疗后值)/治疗前值×100% ；实验室检查指标改善率：(治疗前值-治疗后值)/(治疗前值-正常值)×100%。总改善率：上述各观察指标改善率相加后求均值。疗效评定标准：显效：总改善率>75%；有效：总改善率50%～75%；好转：总改善率3O%～49%；无效：总改善率<30%。< td> |  | 对照组7例发生不良反应，发生率29.17% ，其中乏力1例，皮疹1例，头晕1例，胃肠道不适4例。治疗组6例发生不良反应，发生率21.43% ，其中乏力1例，头晕1例，胃肠道不适5例。由于不良反应轻微，可耐受或经对症治疗后症状消失，均无退出治疗者。均未出现肝、肾功能损害、心律失常、视力减退、血细胞减少等严重不良反应。 | 《阿魏酸钠联合羟氯喹治疗老年类风湿关节炎的临床观察》，中国全科医学， |
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